Türkiye Addison Hastaları Topluluğu; Türkiye’de ve dünyada yaşayan Addison hastası Türklerin iletişimini ve bilgi paylaşımını sağlamak için kurulmuş, Addison hastalarına ve yakınlarına açık, gönüllü bir hasta topluluğudur. Ekim 2010’dan bu yana faaliyet gösteriyoruz.
Addison hastası olarak ömür boyu hayatımızı bu hastalık ekseninde sürdürmek zorundayız. Topluluk olarak amacımız, hasta arkadaşlarımızın hayatını kolaylaştırmak; hastalığın hayatımıza olumsuz etkilerini en aza indirerek yaşam kalitemizi artırmaktır.
Hedeflerimiz
- Addisonluların gündelik yaşamda karşılaştıkları sorunları en aza indirmek,
- Hastaların kendi hastalıkları konusundaki bilinç düzeyini yükseltmek,
- Toplumda Addison hastalığı hakkında farkındalık oluşturmak,
- Hasta haklarının ve sosyal hakların takipçisi olmak,
- Bütün Addison hastalarını tek bir çatı altında birleştirerek dernekleşmek.
Hiçbir kurum ya da kuruluşla ticari bağlantımız ve kâr amacımız yoktur. Sayfalarımız ve sitemiz hiçbir maddi kaygı güdülmeden, tamamen sosyal sorumluluk amacıyla yürütülmektedir.
Kurucumuz
Kurucumuz Ahmet Gümüştekin de bir Addison hastasıdır. Addison hastalığı konusunda hastalarda ve toplumda bulunan bilgi eksikliğini gidermek için bu yola bir sosyal sorumluluk projesi olarak çıkmıştır.
Yolculuğumuz
| Tarih | Ne oldu? |
|---|---|
| Ekim 2010 | Facebook’taki Addison Hastaları İletişim Grubu ile Türkiye’deki Addison hastaları ilk kez bir çatı altında toplandı. Pek çok üyemiz burada engelli raporu, erken emeklilik ve diğer sosyal haklar hakkında bilgi edindi. |
| Mayıs 2015 | Dağınık kaynaklara daha kolay ulaşılabilsin diye addisonturkiye.com yayına alındı. |
| Kasım 2015 | 1. İstanbul Buluşması (Üsküdar) ve 9 kişinin katıldığı 1. Ankara Buluşması (Kızılay) yapıldı. |
| İlkbahar 2016 | 2. İstanbul Buluşması, Cankurtaran Öğretmenevi’nde 10 kişilik katılımla gerçekleşti. |
| 2016 | Hastalık hakkında bilgilendirme görselleri hazırlandı (Hastalık Bilgisi). |
| Bugün | Tek WhatsApp grubumuzda, grup kurallarımız çerçevesinde, kontrollü kayıtla hastalar ve yakınları birbirine destek oluyor. |
Buluşmalarımızda hastalığın yaşamımıza etkisi, tedavi süreçlerinde yaşananlar, engelli hakları ve çözüm yolları bir dost meclisi sıcaklığında paylaşıldı; hastalarımız arasında kalıcı dostluklar kuruldu.
Bize ulaşın
Sorularınız için İletişim sayfamızı kullanabilir, WhatsApp grubumuza başvurabilirsiniz. Sağlıkla kalın.
Hazırlanıyor: Dernekleşme durumu ve buluşma fotoğrafları (KVKK onayı kontrolünden sonra) eklenecek.
Tıbbi sorumluluk reddi: Bu sitedeki bilgiler hasta topluluğu tarafından genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır; tanı, tedavi veya doz değişikliği için mutlaka kendi doktorunuza (endokrinoloğunuza) danışın. Acil durumda 112’yi arayın.